TRISOMIE 21 Lëtzebuerg asbl.

L’association Trisomie21 Lëtzebuerg a.s.b.l., a été fondée en 2000 par des familles ayant un enfant porteur de trisomie 21. Elle a pour vocation d’aider les personnes porteuses d’une trisomie 21 à mener une vie aussi indépendante et comblée que possible dans tous les domaines.

Les tâches les plus importantes de l’association sont la promotion de l’autonomie, l’avenir professionnel, les structures d’hébergement, support des familles concernées, sensibilisation de la société et inclusion.

Pour répondre à ces objectifs, l’association s’est fixée différents BUTS :

• Etablir et entretenir des contacts avec les maternités et les services de rééducation. Assurer une présence auprès des familles qui le souhaitent.
• Offrir des consultations médicales spécialisées, participer à des formations pour les professionnels de la santé. Mettre à disposition le carnet de suivi médical pour la personne ayant une trisomie 21.
• Proposer une aide et un soutien aux personnes ayant une trisomie 21 à tout âge, ainsi qu'aux membres de leur famille.
• Aider au développement de la communication verbale en mettant à disposition divers moyens et méthodes.
• Offrir une plate-forme de rencontre et d'échange pour les parents concernés.
• Proposer des activités de loisirs permettant le développement artistique de tous.
• Enrichir les deux centres de documentation, avec livres, périodiques, vidéos, CD, DVD et autre matériel d'information.
• Organiser des séminaires et des colloques spécifiques pour parents et professionnels.
• Défendre les intérêts des personnes porteuses d’une trisomie 21 et de leurs familles vis à vis de l'Etat, des écoles, des associations, des organisations ou des employeurs.
• Lutter contre toute forme de discrimination et travailler à l'inclusion des personnes ayant une trisomie 21 dans la société actuelle.
• Coopérer avec les autres associations nationales ou étrangères à même vocation.

Site internet : www.trisomie21.lu

Facebook : https://www.facebook.com/T21Letzebuerg/

Mail de contact : info@trisomie21.lu

Adresse : 20, route de Luxembourg L-6910 Roodt/Syre (complexe scolaire "Am Stengert")

Téléphone secrétariat : +352/ 26 78 74 51 (du lundi au vendredi de 8 :00 à 12 :00)

Contact direct pour Questions - Familles et ou Professionnels:
 

Tiziana Nardini

• GSM : 621 69 32 24
• Langues : IT, FR, GB, ESP
• email : tiziana.nardini@me.com
   

Christiane Brasseur

• GSM : 691 35 91 91
• Langues : LU, DE, FR
• email : cbobra@pt.lu
   

Chantal Mersch-Thévenin

• GSM : 621 70 31 39
• Langues : FR
• email : chmeth@pt.lu

Ressources et Documents :

https://www.trisomie21.lu/fr/mediatheque/bibliotheque/ressources-francaises/

ALIG – Association Luxembourgeoise des Intolérants au Gluten.

L’Association Luxembourgeoise des Intolérants au Gluten (ALIG) a été fondée en octobre 1997. Constituée sous forme d’une association sans but lucratif, elle réunit des personnes atteintes de maladie cœliaque (appelée aussi intolérance au gluten) ou de dermatite herpétiforme ainsi que toute personne démontrant un engagement régulier dans la lutte contre ces maladies.

Les buts de l’ALIG sont la diffusion d’informations et d’expériences relatives à la maladie cœliaque, particulièrement celles facilitant la mise en œuvre d’un régime sans gluten. Elle informe sur les méthodes modernes de dépistage et de traitement et favorise l’organisation de leur application et les recherches scientifiques.

L’ALIG offre à ses membres :

• Des informations pertinentes envoyées en version papier ou en version électronique sur tout ce qui est en lien avec la maladie cœliaque.
• Des informations sur le remboursement des coûts liés à la maladie cœliaque et sur les consultations diététiques.
• Des échanges entre patients souffrant de la même affection.
• Un suivi régulier et permanent pour toutes sortes de questions en lien avec la maladie cœliaque.
• Une sensibilisation auprès du grand public, ainsi qu’auprès de tous les acteurs dans le domaine de santé et de restauration et de production.
• Des contacts avec les associations étrangères.
• Des activités comme par exemple un cours de cuisine, des sorties pour enfants ou une conférence.

L’ALIG a.s.b.l. est membre de l’AOECS (Association Of European Coeliac Societies) depuis septembre 2001.

Site internet : www.alig.lu   

Facebook :  a.l.i.g. Association luxembourgeoise des intolérants au gluten

Mail de contact : contact@alig.lu

Adresse : 110, avenue Gaston Diderich, L-1420 Luxembourg

Téléphone : +352 - 26 38 33 83 (Lundi-Vendredi 8 :00 – 12 :00)

Ressources et Documents :

https://www.alig.lu/wp-content/uploads/2022/08/Flyer-ALIG-asbl.pdf 

L’association « MÄI WËLLEN, MÄI WEE » - ASSOCIATION POUR LE DROIT DE MOURIR DANS LA DIGNITE – LËTZEBUERG en abrégé « MWMW » asbl a été fondée en 1988 par le Dr Henri CLEES.

Le Service d’Écoute et d’Accompagnement de « Mäi Wëllen, Mäi Wee » existe depuis 2017. Depuis 2020, MWMW est une association reconnue d’utilité publique.

Le Service d’Écoute et d’Accompagnement (SEA) offre les services suivants :

• Mise à disposition de toute information, de tout document utile ayant trait à la loi du 16 mars 2009 sur l’euthanasie et l’assistance au suicide, à ses modalités d’application et les démarches à suivre lors d’une demande d’euthanasie ou d’assistance au suicide.
• Informer et expliquer l’utilité d’une disposition de fin de vie et, au besoin, offrir une aide pratique afin de remplir les documents nécessaires selon les modalités de la loi.
• Assurer un accueil téléphonique.
• Accueil des personnes intéressées en consultation individuelle ou avec ses proches dans nos bureaux.
• Visites à domicile à la demande du patient et de ses proches.
• Visites à la demande en maison de retraite ou de soins ainsi qu’à l’hôpital.
• Démarches d’initialiser un travail en réseau avec les médecins traitants, les soignants et le patient.
• Organisation de soirées d’information grand public (soirées cinéma, stands d’informations, ...).
• Interventions comme formateurs lors de formations ciblées pour les professionnels de la santé et de l’éducation.
• Offre de collaboration et d’aide pour tous les professionnels de santé afin de clarifier tout problème ponctuel qui pourrait se poser quant à la thématique de l’euthanasie et de l’assistance au suicide et des modalités d’application.

L’équipe du SEA est composée de deux psychologues et d'une éducatrice graduée. Tous nos services sont gratuits. La bienveillance, l’écoute et l’empathie sont les qualités qui sous-tendent notre travail. Votre rythme sera le nôtre.

Site internet : https://www.mwmw.lu/fr/

Facebook : https://www.facebook.com/mwmw.lu

Mail de contact : info@mwmw.lu 

Adresse : 1b rue Thomas Edison L-1445 STRASSEN, 4ème étage.

Téléphone :

• +352 26 59 04 82 – 60 pour le Secrétariat
• +352 26 59 04 82 – 61 ou 62 pour le SEA

Horaires :

Ouverture du secrétariat

• Lundi au vendredi de 9h à 13h et de 13h30 à 18h30
• Le mercredi de 9h à 13h00

Ouverture du SEA

• Lundi au vendredi de 9h à 17h

Personnes de contact :

Amélie Josselin, chargée de direction.
Catarina Da Silva Ferreira, psychologue diplômée.
Pauline Marcel, psychologue diplômée.

 

Ressources et Documents :

• Brochures pour dispositions de fin de vie : https://www.mwmw.lu/wp-content/uploads/2020/09/ma-volonte-en-fin-de-vie-2019-fr-formulaire.pdf
• Loi du 16 mars 2009 sur l’euthanasie et l’assistance au suicide : https://legilux.public.lu/eli/etat/leg/loi/2009/03/16/n2/jo
• Clip de sensibilisation : https://www.mwmw.lu/wp-content/uploads/2022/07/01MWMW-v11-FR.mp4
• Site de la Comission Nationale d’Évalutation et de Contrôle (CNCE) :  https://sante.public.lu/fr/acteurs/organismes-consultatifs/commission-controle-evaluation-euthanasie.html